ما هي الأنِيميا المنجليّة
الأنيميا المنجلية هي نوع وراثي ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، وهو ليس معديًا ولا يمكن للشخص التقاطه (مثل: البرد أو العدوى) من شخص آخر، وهو مرض ينتج في الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل، وهذه الخلايا من الممكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، وقد تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم.
سبب الأنيميا المنجلية
السبب الرئيسي لها هو حدوث خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم، وهذا يؤدى إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة.
أعراض مرض الأنيميا المنجلية و مضاعفاته
تختلف أعراض المرض من شخص لآخر، وتتغير مع مرور الوقت، وتشمل :
- حدوث مشاكل في الرؤية.
- الإحساس بالتعب والإرهاق.
- ملاحظة شحوب البشرة.
- حدوث تورّم مؤلم للقدمين واليدين.
- الشعور بآلام شديدة.
- حدوث نوبات آلام مزمنة.
- تأخر النمو.
- قد تتكرر الإصابة بالعدوى البكتيرية.
المضاعفات
قد يؤدى هذا المرض إلى العديد من المضاعفات أهمها :
- قد تتلف الأعضاء، بما في ذلك الكلى والكبد والطحال.
- حدوث متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألمًا في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس.
- ملاحظة ارتفاع ضغط الدم في الرئتين (ارتفاع ضغط الدم الرئوي).
- حدوث السكتة الدماغية.
- الإصابة قرحة الساق.
- الإصابة بالعمى.
- الإصابة بالعجز الجنسي.
- وجود حصى بالمرارة.
علاج مرض الأنيميا المنجلية
هذا المرض ليس له علاج بشكل نهائي، و لمنع المشاكل المرتبطة بهذا المرض، يوجد العديد من الأدوية منها :
- أخذ مكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة.
- استخدام أدوية لتخفيف الألم.
- الاهتمام بالتطعيم والمضادات الحيوية للوقاية من العدوى.
- قد يحتاج المريض إلى نقل الدم أو الجراحة في الحالات الشديدة.
الوقاية منه
للوقاية من هذا المرض علينا، إتباع الآتي :
- يجب عليك رؤية مستشار جيني قبل اتخاذ قرار الإنجاب إذا كنت حاملاً للمرض.
- مراعاة الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج، وهذا يساعد على الحد من انتقال مرض الأنيميا المنجلية بين الأجيال.
- مراعاة تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات وغيرها.
- يجب عدم التعرض للأجواء شديدة البرودة أو الحرارة.
- إتباع حمية صحية مع الإكثار من السوائل.
- الحرص على توفير أوكسجين كافٍ أثناء الرياضة وعند تواجدك في المناطق الجبلية.
ما هو الفرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم)
تعرف الأنيميا المنجلية بتكسر كريات الدم الحمراء، ولكن في فقر الدم تكون خلايا الدم الحمراء سليمة، ولكن عددها أقل من المستوى الطبيعي.
ما هو الفرق بين حامل المرض والمصاب به؟
حامل مرض الخلايا المنجلية يكون بسبب وراثة نسخة واحدة من الجين المسبب للمرض من أحد الوالدين، أما المصاب بمرض الخلايا المنجلية فينتج عن وراثة الجين من كلا الوالدين.